أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورًا تحذيريًا بشأن رصد وتداول عبوات مجهولة المصدر وغير مطابقة للمواصفات من مستحضر DENTINOX INFANT COLIC DROPS Oral Suspension، المستخدم في علاج المغص لدى الأطفال والرضع، مؤكدة أن التحذير يقتصر على تشغيلة محددة ولا يشمل جميع عبوات المستحضر المتداولة بالسوق.
تشغيلة مجهولة المصدر
وأوضحت الهيئة أن التحذير يتعلق بالعبوات التي تحمل رقم التشغيلة BRNOV24، وتاريخ انتهاء الصلاحية نوفمبر 2026، والمدون عليها اسم شركة INTERPHARM كمستورد.
وأكدت أن شركة INTERPHARM للإستيراد والتصدير والصناعات الطبية أفادت رسميًا بأن هذه العبوات لا تخصها، ولم يتم استيرادها عن طريقها، وهو ما يعني أنها مجهولة المصدر وغير مصرح بتداولها داخل السوق المصرية.
وقف التداول والتحفظ على العبوات
ووجهت هيئة الدواء المصرية الجهات المعنية بسرعة وقف تداول هذه التشغيلة، مع ضبط وتحريز جميع العبوات المخالفة الموجودة في الأسواق والصيدليات، وذلك في إطار الإجراءات الاحترازية الهادفة إلى حماية صحة الأطفال والرضع وضمان سلامة المستحضرات الدوائية المتداولة.
توجيهات للصيدليات والمواطنين
ودعت الهيئة الصيادلة إلى التأكد من مصدر جميع العبوات قبل تداولها أو صرفها للمرضى، مع ضرورة الرجوع إلى هيئة الدواء في حال وجود أي شك بشأن مصدر المستحضر.
كما ناشدت المواطنين بعدم استخدام أي عبوة يشتبه في مصدرها، والتواصل مع هيئة الدواء المصرية للإبلاغ عن أي مستحضر مشكوك فيه عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.
التحذير يقتصر على تشغيلة محددة
وأكدت هيئة الدواء المصرية أن هذا المنشور يخص فقط التشغيلة رقم BRNOV24 من مستحضر DENTINOX INFANT COLIC DROPS Oral Suspension، ولا يعني وجود مشكلة في باقي التشغيلات أو وقف تداول المستحضر بشكل عام داخل السوق المصري.
