وزارة الصحة والسكان
في خطوة غير مسبوقة، أعلنت جمعية الصحة العالمية الـ78 عن اعتماد قرار دولي تاريخي لدعم مرضى الأمراض النادرة، وذلك برعاية أكثر من 41 دولة بقيادة مصر وإسبانيا، بهدف تعزيز الإنصاف في الوصول إلى التشخيص والعلاج.
التحديات التي تواجه مرضى الأمراض النادرة
كشف الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء ووزير الصحة والسكان، أن التشخيص في هذا المجال لا يزال يمثل تحديًا عالميًا كبيرًا، حيث قد يستغرق نحو خمس سنوات للوصول إلى تشخيص دقيق، مما يؤثر على فرص العلاج المبكر. كما أن المرضى يواجهون عقبات متعددة، أبرزها:
-
نقص المعدات والإمكانات الطبية المتخصصة
-
التكلفة الباهظة للعلاجات الدوائية
-
ضعف البنية التحتية ونقص التمويل في الدول ذات الموارد المحدودة
خطة عمل عالمية تمتد لعشر سنوات
يقضي القرار بأن يقوم مدير عام منظمة الصحة العالمية بوضع خطة عمل عالمية لمدة عشر سنوات تهدف إلى:
-
تعزيز الإنصاف في الوصول إلى التشخيص والعلاج
-
دعم البحث العلمي وتطوير آليات رصد الأمراض النادرة
-
تحديد مراكز تميز عالمية لتقديم الرعاية السريرية
كما تقضي بنود القرار بأن يتم عرض مسودة خطة العمل على جمعية الصحة العالمية الـ81 خلال ثلاث سنوات للنظر في اعتمادها رسميًا.
التزام مصر بدعم العدالة الصحية
أكد الوزير أن هذا القرار يمثل بارقة أمل لملايين المرضى حول العالم، خاصة في الدول التي لم تحظَ فيها الأمراض النادرة بالأولوية ضمن السياسات الصحية الوطنية. وأوضح أن تنفيذ القرار يتطلب إصلاحات تشريعية ووضع أطر تنظيمية جديدة، إلى جانب إدراج الأمراض النادرة ضمن الخطط الصحية الوطنية.
كما شدد على التزام مصر، بدعم وتوجيه من الرئيس عبدالفتاح السيسي، بمواصلة دعم الجهود الدولية لتحقيق العدالة الصحية وضمان توفير رعاية صحية شاملة ومنصفة لجميع المرضى.
