أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا صارمًا للمواطنين ومقدمي الرعاية الصحية من تداول عبوات مجهولة المصدر لحقنة "بادسيف" (PADCEV) بتركيزي 20 ملجم و30 ملجم، المستخدمة في علاج سرطان المثانة المتقدم (الظهارة البولية) للمرضى الذين فشلوا في الاستجابة للعلاجات الكيماوية أو المناعية.
وأوضحت الهيئة أن التشغيلات المزيفة تحمل أرقام 4MA2365 (20 ملجم) و3PA0183 (30 ملجم)، وهي غير مسجلة رسميًا في السوق المصري، مما يشكل خطرًا كبيرًا على حياة المرضى.
وأكدت الهيئة أن هذه العبوات المقلدة، التي تُباع غالبًا عبر الإنترنت أو بطرق غير قانونية، قد تكون غير آمنة أو غير فعالة، مشددة على ضرورة اقتناء الأدوية حصريًا من الصيدليات المرخصة.
ودعت المواطنين إلى التأكد من مصدر الدواء وفحص مظهره الخارجي، محذرة من أي عبوات مشبوهة.وناشدت الهيئة الجميع بالإبلاغ الفوري عن أي حالة اشتباه في مستحضر "بادسيف" عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الرسمي، الذي يوفر صورًا تفصيلية للعبوات المقلدة لتسهيل التعرف عليها.
يُعد "بادسيف" من الأدوية المبتكرة التي تحتوي على المادة الفعالة "إنفورتوماب فيدوتين" (Enfortumab Vedotin)، وهو علاج موجه يرتبط بمستقبل Nectin-4 على الخلايا السرطانية، مما يسمح بتدميرها بدقة. يُستخدم لعلاج سرطان المثانة من نوع الخلايا الانتقالية في مراحله المتقدمة أو المنتشرة، ويُعطى تحت إشراف طبي في المستشفيات أو مراكز علاج الأورام المعتمدة.
هذا التحذير يضع المرضى وأسرهم أمام مسؤولية كبيرة لضمان سلامة العلاج، فيما يثير تساؤلات حول انتشار الأدوية المغشوشة في السوق المصري. فهل ستتمكن الجهات المختصة من القضاء على هذه الظاهرة الخطيرة؟ الرأي العام يطالب بحلول عاجلة لحماية حياة المرضى